Los padres de Bianca, la pequeña de un año y ocho meses que sufre de Atrofia Muscular Espinal (AME), se encadenaron frente al Ministerio de Salud, este viernes, exigiendo que la cartera sanitaria revea el dictamen lanzado por la Comisión de Bioética del Paraguay, donde aseguran que la niña no es apta para recibir el costoso medicamento.
Posteriormente, el ministro de Salud, Julio Mazzoleni, en conferencia de prensa, aseguró que no se presentó ningún obstáculo para que la niña reciba la medicación por la que su familia ha realizado una ardua campaña durante un año.
Pese a ello, los familiares de Bianca solicitaron la presencia del ministro de Salud para un careo, a lo que el jefe de la cartera sanitaria accedió y salió junto a ellos.
El momento fue aprovechado por los padres de la niña Bianca y exigieron que la institución pública se haga cargo de completar el dinero que falta para comprar el costoso medicamento y aplicar a la pequeña.
El padre reclamó a la autoridad que nunca se interiorizó del caso de su hija y que ahora la Comisión Bioética terminó arruinando la campaña que ya logró juntar G. 10.000 millones.
Ahora ya nadie les cree, según refirió, por lo que le planteó entregar a Salud todo lo recaudado y que la institución se comprometa a juntar lo que falta para comprar el costoso medicamento.
Luego del encuentro, Mazzoleni dijo a la prensa que debe evaluar el pedido del padre y que no podía aventurar a anunciar cualquier acción antes. “Tenemos que seguir evaluando”, indicó el Secretario de Estado.
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#CasoBianca [AHORA] Julio Mazzoleni se reúne con padres de Bianca.
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#CasoBianca «Tiene que haber dictamen positivo de profesionales», Dr. @MazzoleniJulio
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