Presidente de la Asociación de niños con atrofia muscular. Foto: Telefuturo.
Los miembros del grupo exigen que si el Estado compra el medicamento para Bianca también lo debe de hacer por los otros niños.
En Paraguay la lista oficial con AME asciende a 60, de los que 45 siguen con vida, muchos de ellos son bebés.
Los miembros de la asociación, celebran la decisión del Ministerio de Salud de comprar el medicamento para Bianca, pero aclaran que, a partir de la intervención del Estado, todos los pacientes con AME, merecen trato igualitario.
Cabe recordar que, tras la presión ciudadana, y de los padres de Bianca, el Ministerio de Salud se comprometió a completar la suma de dinero faltante para adquirir el medicamento que requiere la pequeña, reportó Telefuturo.
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