Día Mundial de la Psoriasis: romper el estigma y sanar

Cada 29 de octubre se conmemora el Día Mundial de la Psoriasis, una fecha que busca generar conciencia sobre una enfermedad autoinmune, inflamatoria y crónica que afecta al 2 % de la población mundial. Los especialistas remarcan la importancia de romper el estigma, comprender su impacto integral y garantizar un acceso digno al tratamiento.

La psoriasis se manifiesta con lesiones rojas y escamas blancas en la piel, pero su efecto va mucho más allá de lo visible. Puede afectar las articulaciones —como en la artritis psoriásica— y provocar un fuerte impacto emocional y social en quienes la padecen.

Unite a nuestro canal de Whatsapp

Una enfermedad no contagiosa, pero con impacto profundo

“La psoriasis no es contagiosa. Es una enfermedad donde el sistema inmunológico provoca una inflamación crónica de la piel y de otras partes del cuerpo”, explicó la Dra. María Paz Fabio, dermatóloga y vicepresidenta de la Sociedad Paraguaya de Dermatología (SOPARDER).

Según la especialista, los avances médicos han permitido controlar la enfermedad e incluso alcanzar la remisión prolongada de las lesiones cutáneas y articulares. El diagnóstico temprano y el abordaje integral son esenciales para mejorar la calidad de vida del paciente.

Tratamientos biológicos: un nuevo horizonte

Durante años, las terapias se limitaban a corticoides y medicamentos sistémicos. Hoy, los tratamientos biológicos ofrecen una alternativa más precisa y duradera para casos graves. Estas medicaciones actúan sobre el sistema inmunológico, frenando la inflamación desde su origen.

“Los biológicos nos permiten tratar la causa y no solo los síntomas. Muchos pacientes logran remisión total y una mejor calidad de vida”, afirmó la Dra. Fabio.

Un acompañamiento que transforma

El seguimiento médico constante permite ajustar terapias, detectar brotes tempranos y prevenir complicaciones. Además, el apoyo emocional y la educación del paciente son pilares fundamentales. “Cuando el paciente se siente acompañado, los resultados son más duraderos”, resaltó la especialista.

Nace APPEAP: una comunidad de esperanza

Este mes se fundó la Asociación de Pacientes con Psoriasis y Enfermedades Autoinmunes de la Piel (APPEAP), un espacio de apoyo, educación y defensa de derechos. Su presidente, Hugo Bellassai, señaló que el objetivo es “unir voces y garantizar un tratamiento digno y oportuno”.

Las personas interesadas pueden seguir sus redes sociales en @appeap.py o visitar su sitio web www.appeap.com para sumarse a esta red de acompañamiento y conciencia.

Más allá de la piel

Los especialistas coinciden en que la psoriasis requiere una mirada integral y humana. Tratarla implica cuidar no solo la piel, sino también la salud mental, el entorno y la empatía social. Romper el estigma es, hoy, parte del tratamiento.

Por RDN

Esta web usa cookies.