Imagen ilustrativa de una persona inyectándose un fármaco para bajar de peso.
La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) emitió una advertencia urgente tras detectar la venta ilegal de un producto denominado “Zeptrina”, presentado como tirzepatida, pero sin registro sanitario ni datos mínimos de identificación. La institución catalogó el caso como “riesgo grave” por el potencial daño que puede causar a la ciudadanía.
El hallazgo se produjo durante una inspección en el local PDO HOUSE, ubicado en Ciudad del Este. Allí, los fiscalizadores encontraron frascos del producto en polvo liofilizado para solución inyectable, pese a no contar con los permisos exigidos por ley. “Activamos una alerta sanitaria porque este producto no tiene registro, no sabemos su origen y representa un peligro directo para la salud”, explicó la vicedirectora Sandra Bareiro.
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Según el informe oficial, Zeptrina carece de lote, fecha de vencimiento, laboratorio de fabricación, importador y país de procedencia. “No podemos tener conocimiento del origen ni de la composición exacta”, detalló Bareiro en declaraciones radiales, subrayando que el producto no posee trazabilidad mínima.
Dinavisa recordó que la tirzepatida es un medicamento de control estricto. Bareiro fue contundente al respecto: “No es para cualquier tipo de obesidad. No es un té adelgazante. Esto requiere un control estricto y prescripción médica especializada”. El fármaco está indicado principalmente para diabetes tipo 2 y, de forma excepcional, para pérdida de peso en pacientes con obesidad asociada a comorbilidades como hipertensión, dislipidemias o diabetes.
La institución advirtió que consumir productos no autorizados puede provocar efectos adversos graves. Entre los riesgos mencionados se encuentran dosis incorrectas, presencia de sustancias desconocidas y complicaciones que podrían comprometer la vida del paciente.
Tras la intervención, el local inspeccionado quedó bajo cierre provisional y sumario administrativo. Además, Dinavisa presentó una denuncia formal ante el Ministerio Público. La venta de medicamentos no registrados constituye un delito conforme a la Ley Nº 1119/97, que en su artículo 4°, inciso 4°, prohíbe expresamente productos falsificados, vencidos o introducidos ilegalmente.
Bareiro pidió a la ciudadanía extremar precauciones al adquirir medicamentos. Recordó que los envases deben estar en español, contar con número de registro sanitario e incluir datos del laboratorio y del importador. “Les tiene que llamar la atención si está en otro idioma o si no figura el registro sanitario”, puntualizó. También instó a verificar la lista de productos autorizados en el sitio oficial de Dinavisa.
Fuente: ABC Color
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