Imagen ilustrativa.
Paraguay implementó recientemente una reglamentación actualizada para el uso terapéutico del cannabis medicinal en todo el territorio. La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) emitió la Resolución N.º 488/2025 con este importante propósito. Esta normativa busca ordenar y fortalecer el marco legal sanitario de manera efectiva.
La disposición habilita formalmente la comercialización de productos medicinales derivados de la planta. Sin embargo, el acceso queda estrictamente limitado a pacientes con indicaciones médicas muy precisas.
La venta de estos medicamentos requiere obligatoriamente una prescripción profesional calificada. La norma introduce la exigencia del uso de una receta cuadruplicada. Además, todo el proceso estará sujeto a una supervisión sanitaria rigurosa y permanente. Dinavisa estableció que la comercialización se realizará únicamente en farmacias y dispensarios autorizados. Queda prohibida cualquier otra modalidad de venta fuera de estos canales oficiales controlados.
El objetivo principal de estas medidas es asegurar la trazabilidad completa del producto. Las autoridades buscan mantener un control absoluto sobre el circuito de distribución y venta. De este modo, se prioriza la seguridad integral de los pacientes que requieren estos tratamientos. La supervisión abarca desde la prescripción inicial hasta la entrega final al usuario beneficiario. Por lo tanto, el Estado garantiza que el uso sea exclusivamente para fines terapéuticos.
Esta actualización no representa una legalización nueva o improvisada para el país. Realmente constituye una evolución natural del marco legal establecido en el año 2018. En esa fecha se aprobó la ley que habilitó el uso terapéutico del cannabis. La disposición actual busca mejorar la aplicación práctica de dicha legislación previa. Además, refuerza el enfoque estrictamente médico de todas las normativas nacionales vigentes.
El rol de los profesionales de la salud es central en este esquema regulado. Los médicos están ahora habilitados para prescribir cannabis medicinal según síntomas específicos observados. Estos criterios deben ajustarse a las patologías definidas por la autoridad sanitaria nacional. La receta cuadruplicada funciona como una herramienta esencial de registro y control estatal. De esta manera, se formaliza el seguimiento clínico de cada paciente de forma individual.
La normativa también fortalece la vigilancia sobre los laboratorios y los fabricantes locales. Se busca que los derivados cumplan con altos estándares internacionales de calidad y pureza. El sistema sanitario nacional asume la responsabilidad de auditar cada etapa del proceso productivo. Esto previene el uso indebido o desviaciones fuera del ámbito estrictamente terapéutico. Además, se promueve la protección de la salud pública mediante reglas institucionales claras.
Los productos permitidos incluyen diversos derivados procesados exclusivamente para fines de salud humana. Estos medicamentos ofrecen alternativas válidas para pacientes con enfermedades crónicas o síntomas complejos. Dinavisa supervisará que la información sobre los beneficios sea técnica, científica y veraz. Por lo tanto, se evita la desinformación sobre las capacidades reales de la planta. La reglamentación otorga un respaldo legal sólido tanto a médicos como a pacientes.
Fuente: Agencia IP
Esta web usa cookies.