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Padres que integran la asociación de familias con pacientes que tienen atrofia muscular espinal exigen trato igualitario al Gobierno.

El Ministerio de Salud dio a conocer su habitual informe de casos de coronavirus a nivel local.

Este lunes, los padres de Bianca, la pequeña con Atrofia Muscular Espinal (AME), lograron conseguir un compromiso por parte del Ministerio de Salud para que la niña reciba el costoso medicamento antes de los dos años. 

El Ministerio de Salud dio a conocer su habitual informe de casos de coronavirus a nivel local.

El Ministerio de Salud anunció que pondrá el resto del dinero que falta para que Bianca pueda recibir el medicamento que requiere para su tratamiento. La niña padece de atrofia muscular espinal (AME).

El Ministerio de Salud dio a conocer su habitual informe sobre los casos de coronavirus a nivel local y reportó unos 800 nuevos contagiados y 10 fallecidos.