T.G., tirzepatida de 15 mg, en formato monodosis.
La justicia paraguaya ordenó la suspensión urgente de la venta del fármaco “T.G – Tirzepatida”. Este medicamento es producido por Laboratorios Indufar. La medida cautelar surge tras la denuncia de un ciudadano que sufrió graves complicaciones de salud. El paciente presentó un cuadro de pancreatitis aguda e hipoglucemia severa tras la administración del producto.
La resolución fue dictada por el Juzgado de Paz de Santa Rosa del Monday. El fallo decreta el cese inmediato de la comercialización y distribución en todo el territorio nacional. Esta decisión judicial afecta a todas las presentaciones del fármaco. La urgencia del caso motivó una respuesta rápida para proteger a otros posibles consumidores.
El afectado, identificado como Cleverson Da Silva Nascimento, sufrió un colapso el pasado 26 de febrero. El hombre se dirigía hacia la ciudad de Encarnación cuando manifestó síntomas críticos. Presentó visión nublada, sudoración fría y confusión mental. Finalmente, perdió la conciencia y requirió auxilio médico de emergencia en la Unidad de Salud de la Familia de Raúl Peña.
El diagnóstico médico fue contundente respecto al estado del denunciante. Los profesionales detectaron una reacción hipoglucémica severa con niveles de azúcar de apenas 35 mg/dl. Además, el paciente desarrolló una reacción séptica en la zona donde se aplicó la inyección. El hombre había utilizado una dosis de 15 mg del producto apenas 48 horas antes del incidente.
Por lo tanto, la jueza Sandra Frantz Rosin determinó la prohibición de venta en todo el país. La magistrada consideró que un evento adverso grave bajo condiciones normales de uso es un indicio de defecto. Según el argumento legal, “la industria farmacéutica debe regirse por los más altos estándares de seguridad”. La prioridad actual es evitar nuevos casos similares.
Asimismo, el juzgado libró un oficio a la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa). La institución debe exhibir la resolución que autoriza a Laboratorios Indufar CISA para producir este principio activo. De esta manera, se busca verificar si el medicamento cumple con todos los requisitos legales vigentes en Paraguay.
Para obtener esta medida, los demandantes ofrecieron una garantía real importante. Se admitió un embargo preventivo sobre un inmueble valorado en USD 200.000. Este respaldo asegura la responsabilidad de los denunciantes si el juicio resulta infundado. Es un requisito del derecho procesal paraguayo para suspender la venta de un producto de alcance nacional.
Por su parte, Dinavisa debe instruir un sumario administrativo de forma inmediata. El objetivo es realizar hallazgos técnicos que ratifiquen o levanten la prohibición actual. Sin embargo, representantes de la entidad sanitaria indicaron que aún no han recibido la notificación oficial. A pesar de conocer la resolución, esperan el traslado formal para actuar.
La demanda resalta la preocupación por la forma en que se promociona este compuesto. Muchos usuarios lo ven como una “solución milagrosa” para tratar la obesidad y la diabetes. No obstante, existe una alarma nacional por el uso de tirzepatida sin los controles médicos adecuados. El consumo indiscriminado representa un peligro inminente para la salud pública paraguaya.
Finalmente, la suspensión se mantendrá vigente hasta que concluyan las investigaciones oficiales. Dinavisa deberá garantizar que el producto es totalmente seguro para el consumo humano. En caso de encontrar irregularidades, se podría ordenar el retiro definitivo del mercado. El proceso busca salvaguardar la integridad física de los ciudadanos ante fármacos con potenciales efectos adversos graves.
Fuente: ABC Color
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