Madres y padres de niños con diabetes tipo 1 se manifestaron frente al Ministerio de Salud Pública para exigir el abastecimiento regular de insumos y medicamentos indispensables para el tratamiento. Denuncian que los pacientes pediátricos viven al límite por la falta de insulina, agujas y tiras reactivas, además de la escasez de endocrinólogos infantiles en hospitales públicos.
Camila Quintana, madre de un niño de 11 años, relató que la entrega de insulina es irregular y que las familias se sienten abandonadas por el Programa Nacional de Diabetes. “Nos dan la insulina de forma no continua. No tenemos endocrinólogos infantiles en capital y debemos mendigar lo que por derecho nos corresponde”, expresó.
Padres de niños con diabetes se manifiestan frente al Ministerio de Salud
Reclaman insumos, medicamentos y más especialistas para la atención de los niños que padecen diabetes, comentó Ada Amarilla, una de las manifestantes.
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— Radio Ñandutí (@nanduti) October 14, 2025
En la misma situación se encuentra Ada Amarilla, madre de un paciente de 13 años, quien describió el alto costo que enfrentan las familias. Una lapicera de insulina puede costar G. 180.000 y dura apenas una semana. El gasto mensual puede superar G. 1.400.000, sin contar las agujas —que cuestan G. 3.500 cada una— ni las tiras para medir la glucosa. En los hospitales públicos solo entregan cinco tiras por mes, cuando los niños necesitan entre 8 y 12 por día.
Los padres explicaron que muchos deben reutilizar agujas por falta de recursos o depender de la solidaridad de grupos de apoyo entre familiares. “Hay padres que usan la misma aguja una semana. No es por descuido, es porque no hay para comprar”, lamentó Quintana.
La falta de especialistas agrava la crisis. En Asunción y Central, conseguir turno con un endocrinólogo pediátrico puede demorar hasta cuatro meses. Ante esa situación, muchos padres viajan a ciudades como Itauguá o San Lorenzo en busca de atención. Sin embargo, esos centros están colapsados y ya no aceptan recetas de médicos externos, como los de la Fundación Paraguaya de Diabetes (Fupadi).
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Rebeca Arias, madre de una adolescente de 15 años, contó que debe recorrer varios hospitales para encontrar un médico que pueda cargar la receta y habilitar el retiro de insulina. “Nos piden recetas de endocrinólogos del ministerio, pero no hay. Vivimos deambulando entre hospitales para que nuestros hijos no se queden sin su tratamiento”, señaló.
Las familias exigen al Ministerio de Salud descentralizar los servicios, contratar más especialistas y garantizar el suministro de insumos. “Queremos que ningún niño quede sin su insulina. No pedimos privilegios, pedimos vida”, dijo Amarilla al final de la manifestación.
Fuente: ÚH
