Una píldora experimental contra el cáncer de páncreas mostró resultados alentadores en pacientes con enfermedad avanzada. El fármaco, llamado daraxonrasib, casi duplicó la supervivencia frente a la quimioterapia en un estudio clínico con 500 personas.
Los investigadores presentaron los datos en la reunión de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica, en Chicago. El avance del cáncer tiene una supervivencia global a cinco años del 13%.
El estudio incluyó a pacientes con cáncer de páncreas metastásico que ya no respondían a tratamientos previos. Quienes recibieron daraxonrasib vivieron una mediana de 13 meses. En el grupo tratado con más quimioterapia, la mediana fue de 6 meses.
Cáncer de páncreas y una nueva señal de avance
El doctor Zev Wainberg, de la Universidad de California en Los Ángeles, codirigió el ensayo. “No cura el cáncer, pero es un paso muy importante hacia adelante”, afirmó. El médico señaló que el fármaco mostró una ventaja relevante sobre la quimioterapia.
Daraxonrasib actúa sobre mutaciones de la familia de genes RAS. Estas alteraciones impulsan el crecimiento tumoral en más del 90% de los casos de cáncer de páncreas. Durante décadas, esa diana resultó muy difícil para los tratamientos disponibles.
Presented at #ASCO26:
Among patients with previously treated metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma, the RAS(ON) inhibitor daraxonrasib led to significantly longer overall survival and progression-free survival than chemotherapy. Full phase 3 RASolute 302 trial results:… pic.twitter.com/jBo6g1w3AO
— NEJM (@NEJM) May 31, 2026
Daraxonrasib apunta a mutaciones KRAS
El medicamento usa un mecanismo descrito como una especie de pegamento molecular. Así logra unirse a varios subtipos de KRAS. Los investigadores ahora analizarán si el beneficio fue mayor en algunos subtipos concretos.
Los pacientes que tomaron la píldora reportaron menos dolor y mejor calidad de vida mientras sus tumores se reducían. También presentaron menos efectos secundarios graves que el grupo con quimioterapia. Sin embargo, el uso puede verse limitado por sarpullidos graves y llagas en la boca.
La farmacéutica Revolution Medicines financió el estudio. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos prevé acelerar la revisión del fármaco. Mientras tanto, permite un acceso expandido para pacientes que cumplan ciertos criterios. Especialistas ajenos al ensayo ven el resultado como una posible señal de cambio, aunque el medicamento sigue en evaluación.
Fuente: DW
