Familia de Bianca invita a colecta virtual para costear tratamiento

Familiares de Bianca, la niña que sufre Atrofia Muscular Espinal (AME), organizan una colecta virtual para juntar fondos destinados al tratamiento.

La madre de la menor dijo en el programa La Lupa de Telefuturo que el dinero que precisan alcanza la suma de G. 14.000 millones y que en tres meses lograron recaudar G. 8.800 millones.

Es por eso que lanzaron la colecta y recorren varias ciudades en busca de padrinos virtuales, quienes deberán juntar la suma de G. 300.000 realizando actividades. Hasta el momento llegaron a 25 ciudades de las 80 localidades proyectadas.

Comentó que muchas personas, empresas y autoridades van sumándose a la causa, aunque la tarea se torna complicada.

La madre expresó que el tiempo se acaba, pues el medicamento puede ser suministrado hasta los dos años y el próximo 4 de febrero, Bianca llegará a esa edad.

El fármaco Zolgensma produce una reparación genética del organismo y es el único medicamento recomendado para tratar la enfermedad.

El número habilitado para inscripciones y consultas es el (0982) 918241.

Mire los detalles abajo.

 

La pequeña #Bianca está en la lucha contra el tiempo. La niña, quien padece Atrofia Muscular Espinal (AME), necesita ayuda para seguir con vida. Tel: 0982 918 241

🔴 EN VIVO: https://t.co/JbiqjPiFT6 #TelefuturoPy #LaLupaPy #TodosSomosBianca pic.twitter.com/x5cdkjWo4p

— Telefuturo (@Telefuturo) November 8, 2020

 

Los padres de #Bianca, la niña que lucha por su vida, realizan una colecta virtual a nivel país. Invitan a personas de buen corazón a inscribirse como padrinos de la noble causa. Tel (0982) 918-241.

🔴 EN VIVO: https://t.co/JbiqjPiFT6 #TelefuturoPy #LaLupaPy #TodosSomosBianca pic.twitter.com/PFaVsLvvRU

— Telefuturo (@Telefuturo) November 8, 2020