La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) de Argentina prohibió la venta, uso y distribución de un medicamento fabricado en Paraguay que era comercializado sin autorización en farmacias bonaerenses. La medida se tomó tras detectarse irregularidades en la trazabilidad del producto, identificado como tirzepatida 5mg/0,5 ml.
El fármaco, producido por un laboratorio con sede en Asunción, se distribuía en formato inyectable con jeringas estériles. Según el comunicado de la ANMAT, el producto no figura en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) de Argentina ni cuenta con autorización para su comercialización, por lo que sus condiciones de fabricación y control de calidad son desconocidas.
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El organismo regulador advirtió que la presencia del medicamento en el mercado argentino representa un riesgo para la salud pública, ya que no existen garantías sobre su composición ni su seguridad. Ante esta situación, se emitió una alerta sanitaria para evitar su distribución y consumo.
La sustancia activa del medicamento, la tirzepatida, se utiliza en tratamientos para la diabetes tipo 2 y, en algunos países, como terapia complementaria para el control del peso. Sin embargo, su uso requiere prescripción médica y seguimiento profesional debido a los posibles efectos adversos.
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La ANMAT solicitó a profesionales de la salud, farmacias y distribuidores revisar sus existencias y retirar cualquier lote del producto. También pidió a los consumidores que informen al organismo en caso de detectar unidades del medicamento en circulación, utilizando los canales oficiales de denuncia.
Con esta resolución, las autoridades argentinas buscan reforzar el control sobre productos farmacéuticos importados sin registro, especialmente aquellos que se comercializan por fuera del circuito sanitario formal. El ente recordó que solo los medicamentos debidamente aprobados por la ANMAT garantizan seguridad y eficacia para los pacientes.
Fuente: ABC Color
